公众和专家监督药品审批过程及信息公开等问题，新政并未给出明确答案，这使得公众对新政持有保留态度。药价新政对于“医药潜规则”的触及有限，比如对药品定价的调整机制，虽有改进，但对药品流通领域和定价领域的深层次问题，如批发公司和“医药代表”的影响，以及定价荒唐的根源，新政并未直接针对。
CFDA改革旨在打破审批流程，加速临床试验审批，推动新药研发与国际接轨。同时，改革强调政府加强对临床试验机构的监督和审查，确保临床试验的质量与效率。这些改革不仅为新药研发创造了有利环境，也为整个医药行业带来了深刻变化。
加强医疗保障：新政策通过扩大医保药品目录、提高报销比例等措施，进一步增强了医疗保障力度。这意味着更多药品被纳入医保范围，患者能够享受到更广泛的药品报销。同时，提高报销比例，减轻了患者的经济负担。
医保控费、带量采购、药占比等政策的多管齐下，药费降了，医院用药也受到一定限制。但在国家发文支持处方外流的背景下，如何为患者配备充足药源、并免去其折返各个地点取药的成本，成为当下不少药企的新着力点，药企直面患者售药或成未来趋势。“互联网+处方药新零售将成为趋势所在。
新医保政策：扩大药品耗材集采范围。任务明确，继续开展药品耗材集中带量采购工作，并扩大采购范围，力争每个省份国家和地方采购药品通用名数合计超过350个。这意味着，药品集采将继续扩围，进一步挤压药品带金销售的空间，扩大老百姓受益面。
1、《国谈药品政策解读》的发布，旨在促进药品研发创新，提高市场准入效率，保障人民用药安全。具体来看，该政策从以下几个方面进行了规定：首先，在药品研发方面，政策强调要扶持和引导企业加强药品创新研发，并提出了一系列措施，包括鼓励企业合理利用优惠政策、加强药品技术转移以及支持开展药品自主创新等。
2、年9月开始，广东省实施单独支付药品政策，是对广州原有“双通道”政策的升级，主要针对国谈转为常规目录的药品，旨在保证患者用药延续性和稳定性。 广州的“双通道”政策允许在定点医院和药店外配，但覆盖面和执行细节与省政策有所不同，尤其是门特政策有特殊性，仍保留了“双通道”政策部分特点。
3、在医疗体系中，双通道政策的出现为患者带来了新的购药选择。简单来说，它将医保谈判药品的购买渠道扩展到定点医疗机构和定点零售药店，无论在哪个地方，这些药品都能享受与医院相同的报销待遇，解决了过去药品短缺且无法报销的困境。当你遇到医生推荐的特殊药品医院缺货时，不必再为报销问题担忧。
1、一是坚持以临床价值为导向，推动建立与中药临床定位相适应，体现其作用特点和优势的疗效评价标准，鼓励开展以患者为中心的疗效评价。二是推动古代经典名方、中药复方制剂研制，组织研究制定古代经典名方关键信息考证意见，建立与古代经典名方、中药复方制剂特点相适应的审评模式，简化审批手续。
2、一）鼓励技术创新。继续加大对医药研发的投入，对具有我国自主知识产权的新药研制，在科研立项、经费补助、新药审批、进入医保目录和技术改造投资上给予支持。鼓励开展基础性研究和开发共性、关键性以及前沿性重大医药研发课题。支持企业加强技术中心建设，通过产学研整合技术资源，推动企业成为技术创新的主体。
3、为了保证审批过程的公正和专业，国务院卫生行政部门和地方卫生部门可以成立药品审评委员会，其成员由医疗、科研、生产和教学等领域的医学和药学专家组成，共同参与新药的审评工作。在新药研发过程中，各相关单位和个人必须对提交的资料、数据和工艺等信息严格保密，这是保障研发过程和知识产权安全的重要措施。
1、增强中医药发展动力保障：国家加大政府投入，落实相关政策，为中医药的发展提供有力保障。 创新中西医结合医疗模式：国家鼓励和支持中西医结合，推动医疗模式的创新，提高医疗服务的质量和效率。
2、中国支持中医药发展的主要政策和规划如下： 《中华人民共和国中医药条例》于2003年颁布，强调国家对中医药事业的保护、扶持和发展，提倡中西医并重，推动中医药现代化。
3、第一条 为了保障和促进中医药事业发展，维护公众健康，根据《中华人民共和国中医药法》和其他有关法律、行政法规，制定本规定。第二条 中华人民共和国境内的中医药事业发展和管理，应当遵守本规定。第三条 中医药事业是我国医药卫生事业的重要组成部分。
4、政策解读：发展中医药产业、建设国家中医药综合改革试验区，推动福建华侨国际大学发展是一项重要的战略举措，旨在促进中医药事业的传承和创新，推动中医药产业的发展，提高国家中医药综合改革试验区的示范引领作用，以及推动福建华侨国际大学在中医药领域的研究和教育水平。