1、滥用风险增加：处方药是需要医生开具处方才能购买的，但是开架销售容易导致患者滥用药物，甚至可能对患者的健康造成严重影响。药品安全难以保证：处方药是有一定毒副作用的，需要经过专业医生的诊断才能使用。开架销售存在药品存放和管理不当的风险，会影响药品的质量和安全性。
2、药品分三级，处方药千万别乱买 违者最高罚15万 药品依风险高低，分成处方药（如抗生素、类固醇、血压药等）、指示药（如普拿疼、维骨力等）与成药（如万金油等）三种。处方药一定要经医师诊断开给，不能私自购买，否则发生风险，将无法获得药害救济赔偿。
3、【答案】：答案：B 解析：处方药需要医生开处方才能获取，采取自选方式有危险性。处方药与非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。内服药与外用药分开，处方药与非处方药分柜摆放，易串味药、中药材、 中药饮片等药品必须放在拆零专柜内。冷藏药品应当放置在冷藏设备中，保证存放温度符合要求。
法律分析：维护消费者权益的途径包括：修订和完善法律法规，建立全面的保护体系；教育消费者自我保护，积极预防风险；加强人员培训，满足维权需求；加强对网络购物的监管，规范交易行为；确保维权渠道的畅通，保护合法权益。消费者可以向消费者协会提出投诉，或者向工商行政管理部门提出投诉。
一）协商和解，协商和解具有高效、简便、经济等优点，而且程序简单、节省时间和精力。（二）调解。消费者协会调解一般由消费者协会、经营者和消费者三方参加，消费者协会起着居中调解的作用，也可以提出解决纠纷的有关方案或者建议，但是并不能代替消费者或者经营者做出有关决定。（三）申诉。
消费者权益的保护措施有：调整结构，开发新产品，充分满足消费者的消费需求；保护消费者权益，提高产品质量，做好售后服务；引导消费者购买使用名优产品，减少消费者权益受到的损害；经营者加强质量意识教育，严格内部质量管理。
关于消费者维护权益的途径可以通过协商的方式进行解决，也可以通过投诉或者是诉讼的方式来进行解决。协商的形式就是可以由自行或者是由第三者在双方之间进行调解。如果没办法调节的话，可以采取法律的程序来保障自己的权利。
消费者权益的保护方式主要是消费者跟经营者自行协商处理，消费者可以请求消费者协会及相应的行政主管部门保护本人合法权益，另外，消费者还可以通过申请仲裁或者向法院提起诉讼等方式维权。
1、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
2、第一节中，强调了企业应依法经营，大型和小型零售企业需设立质量管理机构或配备相应的质量管理人员，确保药品购进、验收、储存等环节的合规管理。制度内容涵盖了业务岗位责任、药品审核、销售处方管理、特殊药品管理等关键环节，以及质量事故处理和信息管理等。
3、确保购进药品有合法票据，票、账、货相符，保存记录至少2年。合同中包含质量条款，对首营品种进行详细质量审核，必要时进行抽样检验。验收药品时需严格执行批发验收标准，必要时要求企业提供质量检验报告。零售连锁门店接受配送时，简化验收程序，但需严格核对药品信息并记录。
4、第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 第九条 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
5、药品经营行为的基本要求有哪些药品经营行为的基本要求：（1）购进药品进行质量控制。建立检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；（2）必须有真实完整地购销记录；（3）销售药品的规定。
6、企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。《中华人民共和国药品管理法》第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
新版GSP第十条企业应当采用前瞻或回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和稽核。 gsp认证中药品流通领域中的质量风险进行评估，控制和稽核怎样整改 你们应该认证过，毕竟2015年12月31日都要认证完，既然认证过，那么你们就做过风险评估。 就跟其他的风险评估一样啊。
体系需适应企业的经营范围，定期进行审计并根据需要进行改进，确保始终符合规定要求。企业需评估和控制药品流通过程中的风险，对供货和购货单位进行严格评价。质量管理需全员参与，各部门需明确各自的职责，设有适应的组织机构，负责人全面负责整个质量管理体系。
你们应该认证过，毕竟2015年12月31日都要认证完，既然认证过，那么你们就做过风险评估。就跟其他的风险评估一样啊。
新修订药品gsp引入了哪些新的管理理念和方法 引入了质量风险管理，体系内审，设备验证，增加了计算机信息化管理，仓储温湿度自动监测，药品冷链管理。 2015新修订gsp改变了哪些条款 具体修改包括： （一）确立药品追溯体系建设的基本定位和要求。
风险评估机制：通过对可能出现的重大风险进行识别、分析和评估，判断风险的可能性和影响程度，为制定风险应对策略提供依据。风险评估机制应定期进行，确保风险数据的准确性和时效性。 风险预警机制：根据风险评估结果，对可能出现的重大风险进行预警，及时发现风险征兆，有针对性地采取预防措施。
风险评估是对信息资产面临的威胁、存在的弱点、造成的影响，以及三者综合作用而带来风险的可能性的评估。作为风险管理的基础，风险评估（Risk Assessment）是组织确定信息安全需求的一个重要途径，属于组织信息安全管理体系策划的过程。
风险评估（Risk Assessment） 是指，在风险事件发生之前或之后（但还没有结束），该事件给人们的生活、生命、财产等各个方面造成的影响和损失的可能性进行量化评估的工作。即，风险评估就是量化测评某一事件或事物带来的影响或损失的可能程度。
从信息安全的角度来讲，风险评估是对信息资产（即某事件或事物所具有的信息集）所面临的威胁、存在的弱点、造成的影响，以及三者综合作用所带来风险的可能性的评估。作为风险管理的基础，风险评估是组织确定信息安全需求的一个重要途径，属于组织信息安全管理体系策划的过程。