法律分析：为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。
为了加强医疗机构药事管理，推动药物合理使用，确保公众健康，相关部门根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，共同制定了《医疗机构药事管理规定》。
药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。法律依据《医疗机构药事管理规定》第六条 医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。
医疗机构应当根据国家基本药物目录、处方管理办法、国家处方集以及药品采购供应质量管理规范，制定本机构的药品处方集和基本用药供应目录。通过编制药品采购计划，按规定购入药品。这一过程需遵循国家的指导性文件，确保药品的科学合理使用。医疗机构需制定药品采购工作流程，建立健全药品成本核算和账务管理制度。
第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。
法律主观：医疗机构过错责任规定是什么医疗机构过错责任规定如下：患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。
1、第一条 为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。
2、肯定不合理。国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
药品包装不需要QS，药包不属于技术监督的范围，药品是qtc认证 根据国家药品监督管理局第23号局令，进一步加强和规范药品的包装、标签管理，确保 《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）的贯彻实施，特制定本细则。
QS是质量技术监督局在生产领域推出的一个强制认证标志，适用于所有一般商品的生产领域。但是药品是特殊管理商品，药包材是需要审批的；直接接触药品的包材更是管理严格，需要取得省级药监局的批准文号。
鱼油胶囊，钙咀嚼片，维生素片等丸状，类似药品的食品，不需要通过QS认证，就是不需要QS标志。其他燕窝、花旗参、鸡精等保健食品都需要QS。
有些食品包装上没有QS标志说明它没有达到食品质量安全的标准。QS标志是指食品生产许可和工业生产许可。没有就说明它没有达到食品质量安全的标准。
QA部门负责全程监控生产过程，而QC部门则负责产品生产后的严格检验，所有质检人员均持有专业资格证书，配备齐全的检测设备，能够实现对产品的全面质量检测。
“变成SC证以后就不用标识QS标志”而SC也没有标志，所以新办法实施后，批准生产的食品包装上就看不到QS标志了，包装上印的是生产许可证号。但由于存在有些企业已经印了大批的QS包装，不可能不用完；也有企业老证的有效期很长，不会马上换新证等情况。
1、零售药店的主管部门是药监局。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。
2、是食品药品管理监督局主管，但工商局和商务部根据各自的法律法规也可以管理和指导药店日常经营。零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。
3、法律分析：市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。而工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。