1、按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配置，下同）、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药：（一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
2、尝通过品尝药品，辨别药品真伪。伪品一般有滑石粉或淀粉味 此外还要注意以下六个方面： 国家明令禁止发布的药品广告： 如防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育用药、戒毒药品等。
3、所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。药品批准文号格式为“国药准（试）字+字母+8位数字”。
4、在目前我国的法律规定中，如果药品所含成分与国家的药品规定不符，也是被称为假药的。而且在我国国内并未批准上市使用生产的药物也是被称为假药，就算有一些进口药品在国外已经上市广泛使用，但是只要在我国还没有被食品、药品监督管理局批准上市，在我国范围内使用都是属于假药的。
5、国家法律规定生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为对人体健康造成严重危害。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。
6、假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。
药字号：国药准字药品，涵盖中成药、西药以及部分外用药。这些药品在生产前需经国家食品药品监督管理局严格审批，并获得药品生产批准文号，相当于药品的身份证。准字号QS：代表食品生产许可，确保食品安全。
药字号：即国药准字号，是药品生产批准文号，其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
对于药品，现在国家规定统一使用的批准文号是“ 国药 准字”号，即平常所说的 “药字号”。根据国家药监局规定，自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，格式是： 国药 准字+1位拼音字母+8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。
消字号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
国药证字是指新药证书 国药准字是指批准文号 买药请认准国药准字的批准文号，这是每个药品必须有的。
健字号：是06年以前国家药监局批准的达不到药品标准但具有一定保健作用的食品，现在健字号已经取消批准了，现在市场上已经停止流通了，也就是说现在市场上如果有健字号的，全部都是违法的假冒产品。作用：对于药品，现在国家规定统一使用的批准文号是“国药准字”号，即平常所说的“药字号”。
1、国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。所谓“1位字母”，即常见的H、Z、B、S、T、F、J，它们代表的意义依次为：化学药品、中药、通过国家药品监督管理局整顿的保健药品、生物制品、体外化学诊断试剂、药用辅料、进口分包装药品。
2、在浏览器搜索国家食品药品监督管理总局官网点击进入官网。在官网页面点击右上角的化妆品栏目，然后选择左侧的国产化妆品或者进口化妆品点击进入。在查询栏输入要查询的化妆品名并点击查询，在查询出的列表中点击具体的化妆品名称。在打开的文件中即可查看批准文号。
3、药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。
4、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。
5、国家药品批准文号格式为：国药准字 1位字母 8位数字，化学药品使用的字母为H，中药使用的字母为Z，保健药品使用字母B。药品生产企业只有在获得药品的批准文号后，才能开始生产、销售该药品。
6、药品名称下方。根据查询北京药监局官网显示，药品的批准文号在药品包装名称下方或标签，也会位于说明书上。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
LZ你大概理解错误了 如果是纯进口药品，是没有批准文号这个概念的，只有注册证号，药品包装及说明书会清楚注明注册证号，根据药品类别不同以不同大写英文字母开头，一般都是H或者Z或者S，不会有J这种开头。
国产药品，这个才称之为批准文号（进口药品的称为注册证号），是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，国药准字J是指进口分包装品种，和纯进口品种是有区别的。
以前说的是英文的质量安全。。现在说的是拼音的 企业生产许可。。
国药准字H代表代表化学药品的意思。国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。国药准字其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。
国药准字后面的Z代表中成药、H代表化学药品、J代表进口分包装药品。z代表中成药。中成药是指由中药材为原料，经过加工炮制等方法制成的，具有一定的治疗效果的药物。例如，感冒灵颗粒、云南白药等。h代表化学药品。化学药品是指通过化学合成或半合成方法制备的药物，具有明确的药理作用和疗效。
国药准字Z代表是中药：国药准字H代表是化学药物 字母包括H、Z、S、B、T、F、J，分别代表药品不同类别：H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。
国药准字h是指补充类保健食品的批准文号，由国家食品药品监督管理局进行审批和发布。根据相关法律法规规定，保健食品应当经过国家认证才可以销售，这也是消费者选购保健食品时的一个重要依据。
【答案】：C 《药品注册管理办法》规定：药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。
国药准字H代表化学药品，国药准字Z代表中成药，区分是根据药品品种的首字第一个拼音字母，具体划分类型介绍：H代表化学药品 ，包括以下类型：通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂。天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂。
1、白加黑的执行标准和批准问号有两种的区别在于发行年份不同。国药准字加4位年号加4位顺序号是2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号。
2、双跨药。同一种药品既是处方药又是非处方药，这就是业内人常说的‘双跨药“。一种药品在申报处方药品时列有多个适应证，需要在医生指导下按规定服用。
3、OTC药红色意思是指OTC甲类药，绿色的意思是指OTC乙类药。OTC药红色和绿色的主要区别在于药物的安全性、销售地点、指导购买有差异。OTC标识的药物通常指非处方药物，既可以通过自主判断在保证用药安全的前提下，由国家相关部门规定，在不需要医生或者其他专业人员开写处方即可自行购买的药品。
4、这是因为五粮液执行的是地理标志产品标准。所以有两种。第八代五粮液，也就是五粮液普五，是五粮液的主打产品，自然排得上是高档酒。它很能凸显五粮液香气悠久、味醇厚、入口甘美、入喉净爽、各味谐调、恰到好处，尤以酒味全面而著称这种独特风格。
5、标准可分为：国家标准、地方标准、行业标准、企业标准等等。有的产品必须执行某种标准，有的产品可选择执行某种标准。无论是强制的还是选择的，只要一个企业声明其产品所执行的标准，那么产品就必须接受标准的约束。