1、女生做药品注册好。药品注册比较轻松不会那么累。医药细分行业中，行业研究员普遍看好的是生物制药和化学制剂，所以，生物制剂研究员有着广阔的发展空间。生物制剂研究员的专业要求比较高，一般要求相关专业研究生以上学历，英语水平的要求也较高。其一般就职于制药行业或是生物制剂研究院。
2、药品注册：药品注册是药学专业女生另一个不错的选择，通过注册药品，为药品进入市场打下基础。临床试验：临床试验是药品研发的重要环节，药学专业的女生也可以从事临床试验工作，为新药研发做出贡献。医药代表：药学专业的女生也可以考虑从事医药代表工作，通过销售药品来推广公司的产品和服务。
3、制剂研发大部分开始工作的至少5年甚至更长时间会在实验室做实验，做实验外的劳动清洗仪器，设备，重复性劳动，如果你比较能吃苦耐劳，那你可以选择制剂研发；注册是需要审核申报资料，熟悉法规，大部分时间坐在电脑前边的。
4、做质量方面的会轻松些，QA、QC或药品注册等工作比较适合女生。
5、药品注册：负责药品注册申请和审批，确保药品符合相关法规和标准； 药品监管：负责监督药品市场中的药品质量和安全，确保药品符合相关法规和标准； 药品研发：参与药品研发过程，确保药品符合相关法规和标准。
恒瑞医药在当前市场中，其研发实力是衡量创新能力的“核心”标准。 2021年，恒瑞医药的研发投入达到603亿元，占营业收入的比例高达295%，较上一年增加了114亿元，创下历史新纪录； 2022年第一季度，公司进一步加大了创新投入，研发费用达到07亿元。
. 恒瑞医药不仅在国内市场表现出色，在国际市场上也积极推进创新药物的研发和国际化战略，目前在全球范围内开展近20项国际临床试验。1 恒瑞医药的创新药研究成果多次在国际权威学术期刊上发表，并在国际学术盛会上展示，充分展现了中国医药自主创新的实力。
恒瑞医药是一家集科研、生产和销售为一体的大型医药上市企业。研发能力和商业化能力：恒瑞医药在创新药的研发上具有较强的能力，同时，其商业化能力也只应用到公司自身产品。对于没有国内商业化能力、需要变现的企业而言，这样的合作可以实现双赢。
1、在研发能力方面，绝大多数制药公司没有研发团队，或力量薄弱，或根本没有懂研发的人才；没有现代研发的意识和理念；没有或缺乏研发的经验；没有研发的设施和条件。
2、医药研发外包行业的关键节点与趋势新药研发之旅犹如一场精密的交响乐，由化合物研究、临床前探索、临床试验、注册审批、生产制造和市场推广六乐章构成。每一步都要求严谨和高效，而外包服务正是为这个复杂过程提供了灵活的解决方案。
3、这个问题稍微有点广泛了，简单来说大数据就是到目前产出数据的整合，利用好这些数据能为生活带来便利，而且能促进生产环节更加高效地配置资源，提高效率，促进产业升级，医药行业也在大数据时代脱颖而出，在生物医药领域，大数据更是人类挑战疾病的重要武器。
4、先说优势服务领域，未来医药行业的发展趋势更多的是去挑战多领域复杂化疾病的攻克以及不断更新迭代的技术手段，能提供优势服务的CXO公司更容易脱颖而出。例如拥有世界一流核心技术和生产工艺的药明生物，大概率会是CXO行业未来可以走的更远的公司。
5、比如迈瑞在 疫情之后的需求疲软期，国内业务仍然持续高增长，从监护仪、呼吸机等市 场中脱颖而出。4）CRO： SARS 加速药改进程，奠定安评格局 SARS 疫情加速了我国药监政策推进，使得 GLP、GCP 制度于 2003 年顺利 落地。由于药物研发过程中的合规要求提高，内资药企在药物评价、临床环 节的研发外包需求被激发。
6、制药行业作为一个高市值、高利润的市场，品牌药之间、品牌药和仿制药之间、仿制药之间的竞争日趋加剧。而如何在全球范围内的市场竞争中脱颖而出是每个药企始终需要解决的问题。品牌药面临着来自于仿制药的威胁有品牌药需要大量时间和金钱、仿制药在FDA通过审批过程简单以及专利到期从而仿制药拥入市场的威胁。
